анилин как вещество относится к

 

 

 

 

Анилин. (фениламин, бензидам, амидобензол) C6H5NH2 представляет органическое основание, играющее чрезвычайно важную роль в новейшей химии и хим. технологии как с научной, так и с промышленной стороны Анилин (фениламин) C 5 H 5 NH 2 представитель класса ароматических аминов , в которых аминогруппа связана напрямую с бензольным кольцом. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АБ, причисляемого к азокрасителям Анилин относится к группе химических веществ - аминам. Анилин главным образом применяют при изготовлении красителей, лекарст, искусственных каучуков, гербицидов. При действии электроф. агентов в анилине легко замещаются атомы Н в орто-и пара-положениях. С минер. к-тами анилин образует соли, напр. C6H5NH3C1 (т. пл. 198С, т. кип.Анилин - справочник по веществам.

Анилин (формула C6H5NH2) — это маслянистая жидкость со слабым запахом. Легко растворим в жирах, спирте, ацетоне, эфире растворимость в воде 3,4 при t 20 t кипения 184,4: мало летуч. Анилин (фениламин) С6H5NH2 важнейший из ароматических аминов: Он находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Демонстрация 2. Взаимодействие анилина с бромной водой, Анилин легко окисляется. На воздухе анилин буреет, вследствие действия других окислителей образует вещества разнообразной окраски. ИЮПАК: Фениламин.анилин органический формула отравление. Краткая характеристика класса органических соединений, к которому относится данное вещество. Анилиновые красители представляют собой искусственные красители, которые относятся к группе соединений ароматического ряда, таким как дефенилметан или трифенилметан.

Свойства вещества. Анилин обладает прекрасной способностью растекаться это дает С большинством углеводородов и галогенуглеводородов анилин образует азеотропные смеси с минимумом температуры кипения, а с такими веществами, как фенол и крезолЭта реакция применяется для обнаружения первичных аминов, к которым относится и анилин. Химические свойства. 1. Анилин — гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb 5,2.10-10).Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ. aniline (англ.) бензоламин (рус.) фениламин (рус.) Тип вещества181 C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) анилин 76 этан-1,2-диол 24. Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика) Анилин (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, простейший ароматический амин. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим Соединения со свободной аминогруппой относятся к первичным аминам. Вещество распадается при нагревании или при горении, выделяя высоко токсичные пары ( анилин, оксиды азота) Вещество - слабо-концентрированное основание Реагирует с окислителями. 3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г Перед учениками ставят две проблемы: почему анилин проявляет более слабые основные свойства, чем предельные амины, и почему анилин в отличие от бензола взаимодействует с бромной водой при обычных условиях? Все эти соединения относятся к классу аминов.1) анилин один из важнейших продуктов химической промышленности 2) он является исходным веществом для получения многочисленных анилиновых красителей Анилин органическое вещество, относящееся к классу аминов, имеет химическую формулу C6H5NH2. Внешний вид маслянистая жидкость, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком, почти не растворимая в воде.

3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г Анилин (франц. aniline, через португ. anil, от араб. ан-нил — индиго впервые А. был получен из индиго), аминобензол, фениламин, C6H5NH2В 1840 русский химик Ю. Ф. фрицше, действуя едкой щёлочью на индиго, получил вещество, которое назвал А. (от араб, ап-nil — индиго). /г-Бензохинон применяется также в производстве красителей и как дубящее вещество. Взаимодействием анилина с 2Производства чистой терефталевой кислоты и диметилтереф- талата относятся к наиболее динамично развивающимся в последние 20—25 лет. 3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г АНИЛИН (синоним: фениламин, аминобензол C6H5NH2) — ароматический амин исходный продукт для получения некоторых лекарственных препаратов и красителей.Анилин, ранее относимый к канцерогенным веществам, в настоящее время к ним не относится. Анилин (фениламин) С6H5NH2 важнейший из ароматических аминов: Он находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Анилин (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, простейший ароматический амин. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим К ним относятся амины, аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты, азотсодержащие гетероциклические соединения.Ядовит. Анилин широко применяется в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты). Анилин (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, простейший ароматический амин. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим Все эти соединения относятся к классу аминов.1) анилин один из важнейших продуктов химической промышленности 2) он является исходным веществом для получения многочисленных анилиновых красителей Анилин (фениламин, аминобензол). Бесцветная маслянистая жидкость, быстро темнеет при хранении. Анилин относится к важнейшим исходным продуктам при синтезе самых различных веществ. 3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г В промышленности анилин получают каталитическим гидрированием нитробензола с использованием медного катализатораЗа редким исключением, природные -аминокислоты относятся к L- ряду (S-конфигурация) и имеют следующее пространственное строение Анилин. 1. Какие вещества называют аминами?Амины - органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Строение анилина во многом похоже на строение фенола. Атом азота аминогруппы взаимодействует с бензольным кольцом посредством IАроматические амины — бесцветные жидкости или кристаллические вещества со специфическим запахом, темнеющие на воздухе. Среди таких веществ на первом месте стоят ароматические амины — производные анилина. [c.128]. К таким антидетонаторам в первую очередь относятся органические амины метиланилин, ксилидин, экстралин (смесь 7 анилина, 88 метиланилина и 5 ксилидина). 3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г 5. Анилин реагирует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6,-триброманилина. 6. Анилин можно получить из нитробензола. 1. К какому классу органических соединений относится анилин? Анилин C 6 H 5 NH 2 (фениламин).При этом электронная плотность на азоте уменьшается и он слабее связывает ион водорода, а это значит, что свойства вещества как основания проявляются в меньшей степени. Раньше фениламин создавался с участием этого вещества. Рассмотрим свойства и применение анилина. Вещество относится к простейшим ароматическим аминам. Амины азотсодержащие органические вещества, производные аммиака (NH3), в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал (- R или CnH2n1).Анилин (фениламин) С6H5NH2 важнейший из ароматических аминов 3) анилин используется при получении лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, взрывчатых веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Открытие профессором Казанского университета Н.Н. Зининым (1842 г Анилин относится к классу ароматическим нитросоединений.Что собой представляет анилин? Формула химическая данного соединения свидетельствует о его принадлежности сразу к двум основным классам органических веществ. Анилин относится к классу ароматическим нитросоединений.Что собой представляет анилин? Формула химическая данного соединения свидетельствует о его принадлежности сразу к двум основным классам органических веществ. На доске записать молекулярную и структурную формулы анилина и предложить ученикам ответить на вопрос: производным каких веществ является анилин и к какому классу веществ он относится?Строение молекулы Анилин, аминобензол, фениламин. образуя соли. хлорид метиламмония. Анилин относится к ароматическим аминам, его основные свойства в 106 раз слабее метиламина.1. Получение аминов из галогенпроизводных: Аминокислоты Аминокислоты это органические вещества, в молекулах которых содержатся Анилин (фениламин) — органическое соединение с формулой C6H5NH2, простейший ароматический амин.Сколько молей растворенного вещества содержится в 2 литрах 1 молярного раствора. Анилин (фениламин, бензидам, амидобензол) C6H5NH2 представляет органическое основание, играющее чрезвычайно важную роль в новейшей химии и хим. технологии как с научной, так и с промышленной стороны Анилин образует соли лишь с сильными кислотами. [6]. Как известно, в феноле СеНбОН и бензойной кислоте CeHsCOOH ароматический радикал СеН5 усиливает кислотные свойства вещества и, обладая как бы кислотным началом Анилин (фениламин) С6H5NH2 - важнейший из ароматических аминов.2. Сульфирование. Сульфаниловая кислота является важным промежуточным продуктом в синтезе лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов). Анилин — (фениламин, бензидам, амидобензол) C6H5NH2 представляеторганическое основание, играющее чрезвычайно важную роль в новейшейхимии и хим. технологии, как с научной, так и с промышленной стороны,так как вещество это является исходным материалом

Свежие записи:


© 2008